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當(dāng)溶劑中的過(guò)濾頭生銹時(shí),銹可以被認(rèn)為是一種顆粒物污染,這種污染會(huì)影響HPLC分析結(jié)果,導(dǎo)致拖尾、柱壓上升等現(xiàn)象。除此之外,溶解在溶劑中的金屬離子可以通過(guò)色譜柱被沖出而不在柱子中保留,因此對(duì)固定相或硅膠基質(zhì)不會(huì)產(chǎn)生反應(yīng)。雖然金屬離子不會(huì)和柱子發(fā)生反應(yīng),但它們也會(huì)對(duì)HPLC分析產(chǎn)生負(fù)面影響,如下所示:1.降低柱子壽命雖然金屬離子對(duì)柱子材料的化學(xué)性質(zhì)沒(méi)有直接影響,但它們可能對(duì)流動(dòng)相產(chǎn)生一定的化學(xué)反應(yīng),可能會(huì)導(dǎo)致柱子磨損和老化。這些反應(yīng)可能會(huì)導(dǎo)致柱子失去分離能力和分辨率。2.影響色譜...
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HPLC(高效液相色譜)是一種重要的分離技術(shù),但很多時(shí)候會(huì)面臨基線漂移或噪聲的問(wèn)題,這對(duì)于結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性都會(huì)產(chǎn)生影響。那么這些問(wèn)題的原因是什么呢?接下來(lái)我們將逐一分析,并提供相應(yīng)的解決方法。造成基線漂移或噪聲的原因:1.柱子老化HPLC柱子是一個(gè)重要的組成部分,如果柱子使用時(shí)間太長(zhǎng),會(huì)出現(xiàn)老化現(xiàn)象。柱子老化導(dǎo)致了柱子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變,從而可能會(huì)改變樣品的流動(dòng)性和柱子的保留能力。2.溶液成分的不穩(wěn)定性有些溶液的成分可能不夠穩(wěn)定,比如溶解劑、水等,甚至是樣品本身的穩(wěn)定性也不夠...
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如果你懂得區(qū)分色譜圖中的峰形,那么必然知道拖尾是代表某些問(wèn)題的一種異常情況,而成因是復(fù)雜的,需要專業(yè)的知識(shí)才能清晰地了解。一、拖尾的定義峰形后拖尾是指柱后的峰形變鈍,尤其是在掃描檢測(cè)器檢測(cè)出高峰的時(shí)候,拖尾達(dá)到最高。這種現(xiàn)象在分析的過(guò)程中將會(huì)帶來(lái)很多麻煩,也會(huì)給分析造成不良的影響。二、拖尾的原因(1)填料污染:流動(dòng)相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源,填料容易被污染,污染物會(huì)阻礙分離,造成峰形后出現(xiàn)拖尾。(2)柱進(jìn)口處有異物:柱進(jìn)口處有雜物,如鐵銹、纖維、硅膠殘?jiān)?,?huì)影響分離...
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在防腐劑分析過(guò)程中,往往需要使用高效液相色譜技術(shù),以實(shí)現(xiàn)各種成分的準(zhǔn)確測(cè)定。然而,在使用色譜技術(shù)時(shí),樣品中存在的多種混雜物會(huì)降低檢測(cè)靈敏度,影響結(jié)果的真實(shí)可靠性。因此,必須采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)措施來(lái)提高精確性和可靠性。其中,添加乙酸銨到移動(dòng)相中被廣泛應(yīng)用。本文將重點(diǎn)介紹防腐劑分析中乙酸銨的原理和作用。首先,乙酸銨可以緩沖流動(dòng)相的pH值。當(dāng)乙酸銨加入到移動(dòng)相中時(shí),它會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),釋放出乙酸根離子(CH3COO-)和氫離子(H+)。這使得pH值降至較低的水平(常常在3-5之間),從而...
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當(dāng)我們?cè)诜治鰳悠窌r(shí),選擇合適的色譜技術(shù)通常是至關(guān)重要的。在液相色譜和氣相色譜之間的選擇是很常見(jiàn)的。在這篇文章中,我們將探討液相色譜相對(duì)于氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)。分離能力:液相色譜技術(shù)在分離和分析很多有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物方面比氣相色譜要強(qiáng)。這是因?yàn)橐合嗌V使用液體作為分離相,可以用于處理具有不同化學(xué)性質(zhì)但溶解度相似的化合物。這種能力在分離含有低級(jí)別雜質(zhì)的樣品時(shí)尤其突出。分析精度:液相色譜技術(shù)可用于處理含有高水分和高溫度的樣品,可以提供很高的分析精度。相比之下,氣相色譜在處理高沸點(diǎn)化合物時(shí)會(huì)...
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