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毛細(xì)管柱的安裝及其維護(hù)有哪些需要注意的呢

毛細(xì)管柱的分離能力主要包括塔板數(shù)、總分離效能、分離數(shù)和涂漬效率。塔板數(shù)大家都不陌生，是評(píng)價(jià)柱效的主要指標(biāo)，有有效塔板數(shù)和理論塔板數(shù)之分?？偡蛛x效能是指色譜柱在一定條件下對(duì)混合物的分離能力。一般以分離度來判斷。分離數(shù)是指在相鄰?fù)滴锓逯g可插入的組分峰的數(shù)目，也是指色譜柱的分離能力，是總分離效能的部分體現(xiàn)。毛細(xì)管柱的安裝當(dāng)選擇好合適的毛細(xì)管柱之后，就應(yīng)該進(jìn)行正確地安裝工作。先將毛細(xì)管柱的兩端截取一段（如果是已經(jīng)使用過的柱子，安裝之前一定要分清楚哪個(gè)是與進(jìn)樣口相連，哪個(gè)是與檢測(cè)器...

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氣相分析樣品前處理的重要性和技巧

氣相色譜分析是化學(xué)分析中一種非常常用的技術(shù)，特別是在有機(jī)物分析中更是經(jīng)常使用。然而，要得到準(zhǔn)確、可靠的分析結(jié)果，樣品前處理是非常重要的一個(gè)步驟。本文將著重介紹氣相色譜樣品前處理，以期幫助讀者更好地開展氣相色譜分析。氣相色譜分析的樣品要求如下：能揮發(fā)，且是熱穩(wěn)定的，沸點(diǎn)一般不超過500℃。樣品可以是氣體或液體，而固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，或是通過特殊的進(jìn)樣技術(shù)（如頂空進(jìn)樣和裂解進(jìn)樣）進(jìn)行間接分析。但是，直接進(jìn)樣的樣品要求其樣品中不含不揮發(fā)的組分，如無機(jī)鹽，否則將會(huì)...

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液相色譜柱壓升高原因及解決方法

液相色譜柱柱壓升高，是液相色譜分析中常見的問題。這會(huì)導(dǎo)致分析結(jié)果不準(zhǔn)確，甚至無法得到有效的分析結(jié)果。造成液相色譜柱柱壓升高的原因有很多，下面就具體介紹一下。首先，柱篩板堵塞是造成柱壓升高的常見原因之一。通常情況下，堵塞是由于流動(dòng)相未經(jīng)過濾或?yàn)V膜孔徑過大或?yàn)V片損壞而引起的。這時(shí)，可以采用反沖的方法去除堵塞物，以恢復(fù)正常的系統(tǒng)壓力。此外，排氣閥過濾芯、在線過濾器和保護(hù)柱的堵塞也會(huì)導(dǎo)致柱壓升高，此時(shí)應(yīng)更換濾芯或清洗。其次，非特異性吸附也是一種常見的造成柱壓升高的原因。當(dāng)部分組分在柱...

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以下是高純硅膠色譜柱一些常見的保養(yǎng)方法

高純硅膠色譜柱是一種常用的分離材料，由于其具有好的化學(xué)穩(wěn)定性、惰性和高效的分離能力，在分析化學(xué)、生物化學(xué)、藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。該色譜柱通常采用高純度的硅膠作為填充材料，并在表面修飾上引入不同的功能基團(tuán)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)各種化合物的選擇性分離。其制備過程相對(duì)復(fù)雜，需要嚴(yán)格控制填充材料的純度和孔徑大小等參數(shù)，同時(shí)還需要進(jìn)行表面修飾和包裝處理，以保證色譜柱的穩(wěn)定性和分離性能。在進(jìn)行分離時(shí)，需要根據(jù)樣品的特性和所需的分離效果選擇合適的柱型和操作條件，如流速、溫度、洗脫劑類型和濃度等。...

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談?wù)劤叨栊陨V柱在各個(gè)行業(yè)中的應(yīng)用

超高惰性色譜柱是一種具有極的化學(xué)穩(wěn)定性和惰性特性的液相色譜柱，能夠有效地避免樣品與柱子表面產(chǎn)生反應(yīng)，提高分離效率和重復(fù)性。通常采用親水性硅膠、疏水性碳?xì)浠衔锘蚍蓟衔锏炔牧献鳛樘畛湮?，具有較小的顆粒大小和高孔隙度。這些特征使得超高惰性色譜柱具有更高的表面積和更好的質(zhì)量傳遞效應(yīng)，因此可以實(shí)現(xiàn)更高的分離效率和靈敏度。超高惰性色譜柱的應(yīng)用范圍：1、在藥物分析中的應(yīng)用：對(duì)藥物分析非常重要，由于藥物樣品通常含有氧化、羥基化等活性官能團(tuán)，易與柱子表面發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致峰扭曲或消失。能夠有...

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